Website van het Jaar

Oud lijkend uiterlijk (Hutchinson-Gilford-Progeria-Syndroom)

De erfelijke aandoening 'Hutchinson-Gilford-Progeria-Syndroom' (HGPS) veroorzaakt een oud uiterlijk. Het verouderingsproces van het gelaat verloopt bij deze ziekte versneld, waardoor al op vroege leeftijd het uiterlijk van een (veel) ouder iemand ontstaat. Deze aandoening is erg zeldzaam. Er zijn wereldwijd maar zo'n 45 kinderen met deze ziekte bekend. Het Progeria-syndroom komt vaker voor bij jongens dan bij meisjes.

De gemiddelde levensverwachting van een kind met het Progeria-syndroom is 13 jaar. Kinderen met het Progeria-syndroom komen nooit in de puberteit en ontwikkelen geen geslachtshormonen. De lichamelijke gevolgen van Progeria zijn niet te voorkomen. Progeria is nog niet te genezen. Kinderen met Progeria ontwikkelen hun vaardigheden net zoals hun normale leeftijdsgenootjes. Alleen motorisch hebben de meeste kinderen een kleine achterstand.

Pagina laatst aangepast op 24-04-2019

Eindredactie: Redactie Gezondheidsplein

Deze informatie is gecontroleerd door: N. van Hasselt, arts

Gerelateerd

Cookies

Gezondheidsplein

Om je een informatieve en prettige online ervaring te bieden, maken Gezondheidsplein.nl (onderdeel van solvo b.v.) en derden gebruik van verschillende soorten cookies. Hieronder vallen functionele, analytische en persoonlijke cookies. Met deze cookies kunnen we de werking van onze website verbeteren en je van gepersonaliseerde advertenties voorzien.

Door op ‘Akkoord en doorgaan’ te klikken, gaat u akkoord met het plaatsen van alle cookies zoals omschreven in onze privacy- & cookieverklaring.

Cookievoorkeuren

Je kunt hieronder toestemming geven voor het plaatsen van persoonlijke cookies. Met deze cookies houden wij en onze partners je gedrag op onze website bij met als doel je persoonlijke advertenties te tonen en onze website te optimaliseren.

Selecteer welke cookies je wil accepteren