Website van het Jaar

Miller Fisher syndroom

Wat is het Miller Fisher syndroom?

Het Miller Fisher syndroom is een zeldzame aandoening, maar twintig mensen per jaar in Nederland krijgen te maken met het syndroom. Het Miller Fisher syndroom is een combinatie van:

  • Dubbelzien.
  • Evenwichtsproblemen bij het lopen.
  • Afwezigheid van peesreflexen door beschadiging van de zenuwen.

Het syndroom is niet erfelijk en ook niet besmettelijk.

De aandoening is een variant van het Guillain-Barré syndroom. Dit is een ziekte waarbij er ontsteking optreedt van de perifere zenuwen (zenuwen die niet in de hersenen of in je ruggenmerg zitten). Ongeveer vijf procent van de mensen met het Guillain-Barré syndroom heeft de Miller Fisher variant.

Oorzaak van het Miller Fisher syndroom

De precieze oorzaak van het Miller Fisher syndroom is nog niet bekend. Het huidige idee is dat de ziekte het gevolg is van een eerdere infectie. Meestal heeft iemand die het Miller Fisher syndroom krijgt één of meerdere weken voor het optreden van de symptomen een infectie gehad in de darmen of luchtwegen. Je afweersysteem gaat de infectie te lijf, maar het kan gebeuren dat je afweersysteem vervolgens onbedoeld ook gaat reageren op je eigen lichaam. Je afweersysteem kan ook de eiwitten in bijvoorbeeld je oogspieren aanvallen, waardoor je dubbel gaat zien.

Symptomen van het Miller Fisher syndroom

De symptomen of klachten die kunnen optreden bij het Miller Fisher syndroom zijn:

  • Dubbelzien.
  • Problemen met je coördinatie.
  • Problemen met je evenwicht.
  • Problemen met lopen, dronkenmansloop.
  • Problemen met het sluiten van je ogen.
  • Slikstoornissen.
  • Spraakproblemen.
  • Tintelingen in je armen en benen.

De symptomen worden veroorzaakt door verzwakte spieren als gevolg van aantasting van het isolerende laagje (myeline) rond je zenuwen.

Diagnose van het Miller Fisher syndroom

Als je last hebt van dubbelzien en moeite hebt met lopen, is het de moeite waard om contact op te nemen met je huisarts. Het kan lastig zijn om de diagnose Miller Fisher syndroom te stellen. De ziekte is erg zeldzaam. De arts zal in ieder geval je peesreflexen testen. Als deze verminderd aanwezig zijn, is dat een aanwijzing voor het bestaan van het Miller Fisher syndroom.

Verder kan je bloed en je hersenvocht worden onderzocht op de aanwezigheid van bepaalde eiwitten die aanwezig zijn in het geval van het Miller Fisher syndroom.

Ook wordt er een elektromyografisch onderzoek (EMG) gedaan. Hiermee wordt gemeten hoe snel zenuwen elektrische prikkels doorgeven. Wanneer de geleidingssnelheid langzamer is dan normaal, is er een aanwijzing voor schade aan het isolerende materiaal  rond je zenuwen (myeline). Dit is ook een aanwijzing voor het bestaan van het Miller Fisher syndroom.

Laatst bijgewerkt op 10 december 2013

Pagina laatst aangepast op 07-05-2019

Eindredactie: Redactie Gezondheidsplein

Deze informatie is gecontroleerd door: W. Prins, arts

Cookies

Gezondheidsplein

Om je een informatieve en prettige online ervaring te bieden, maken Gezondheidsplein.nl (onderdeel van solvo b.v.) en derden gebruik van verschillende soorten cookies. Hieronder vallen functionele, analytische en persoonlijke cookies. Met deze cookies kunnen we de werking van onze website verbeteren en je van gepersonaliseerde advertenties voorzien.

Door op ‘Akkoord en doorgaan’ te klikken, gaat u akkoord met het plaatsen van alle cookies zoals omschreven in onze privacy- & cookieverklaring.

Cookievoorkeuren

Je kunt hieronder toestemming geven voor het plaatsen van persoonlijke cookies. Met deze cookies houden wij en onze partners je gedrag op onze website bij met als doel je persoonlijke advertenties te tonen en onze website te optimaliseren.

Selecteer welke cookies je wil accepteren