Gezondheidsplein is een informatieve website over gezondheid. De gezondheidsinformatie op deze website staat los van eventueel getoonde advertenties.

Hulpmiddelen bij MS

4.3 uit 5 - 58 beoordelingen
Beoordeling icoon50 mensen vonden deze informatie nuttig

Na verloop van tijd heb je bij multiple sclerose hulpmiddelen nodig, omdat je spierfuncties afnemen. Hulpmiddelen kunnen dan assisteren bij het zelfstandig naar het toilet gaan of bij het boodschappen doen. Veel MS-patiënten vinden het moeilijk om de stap te zetten naar hulpmiddelen. Als je echter eenmaal het hulpmiddel in huis hebt gehaald, zul je merken dat het je een stuk vrijheid teruggeeft. Daarnaast denken veel mensen dat je met MS snel in een rolstoel belandt. Dit hoeft niet het geval te zijn. Uit onderzoek is gebleken dat het voor 80% van de mensen die de diagnose MS krijgt, na tien jaar nog steeds mogelijk is om te lopen. In dit hoofdstuk enkele praktische tips over hulpmiddelen en eventuele vergoedingen ervoor.

Vergoeding hulpmiddelen bij MS

Als MS-patiënt kun je via jouw gemeente in aanmerking komen voor WMO (Wet Maatschappelijke Ondersteuning). De volgende hulpmiddelen en voorzieningen worden verstrekt binnen de WMO:

  • Huishoudelijke verzorging.
  • Mobiliteits- verplaatsingshulpmiddelen zijn voorzieningen die nodig zijn om jezelf binnens- en buitenshuis te verplaatsen. Denk aan een rolstoel, aangepaste auto of een scootmobiel.
  • Gehandicaptenparkeerkaart of -parkeerplaats. Gemeenten zijn echter niet verplicht om dit geheel te vergoeden.
  • Woningaanpassing. Dit betreft voorzieningen en aanpassingen aan je woning die nodig zijn om thuis te kunnen blijven wonen.
  • Verhuiskostenvergoeding. Soms moet er zoveel aan je huis worden aangepast, dat het misschien beter is om te verhuizen naar een huis dat alle aanpassingen al heeft. Je komt dan mogelijk in aanmerking voor een vergoeding van de verhuis- en herinrichtingskosten.
  • Vervoersvoorzieningen. Vervoersvoorzieningen worden meestal als collectief aanvullend vervoer aangeboden door gemeenten en is bedoeld voor je alledaagse dingen, zoals een bezoek bij vrienden, sporten en uitgaan.
  • Hulp bij het opvoeden van je kinderen.

Neem contact op met de gemeente waar jij woont voor meer informatie over de genoemde voorzieningen.

Als MS-patiënt kun je via jouw gemeente in aanmerking komen voor WMO (Wet Maatschappelijke Ondersteuning). De volgende hulpmiddelen en voorzieningen worden verstrekt binnen de WMO:

  • Huishoudelijke verzorging.
  • Mobiliteits- verplaatsingshulpmiddelen zijn voorzieningen die nodig zijn om jezelf binnens- en buitenshuis te verplaatsen. Denk aan een rolstoel, aangepaste auto of een scootmobiel.
  • Gehandicaptenparkeerkaart of -parkeerplaats. Gemeenten zijn echter niet verplicht om dit geheel te vergoeden.
  • Woningaanpassing. Dit betreft voorzieningen en aanpassingen aan je woning die nodig zijn om thuis te kunnen blijven wonen.
  • Verhuiskostenvergoeding. Soms moet er zoveel aan je huis worden aangepast, dat het misschien beter is om te verhuizen naar een huis dat alle aanpassingen al heeft. Je komt dan mogelijk in aanmerking voor een vergoeding van de verhuis- en herinrichtingskosten.
  • Vervoersvoorzieningen. Vervoersvoorzieningen worden meestal als collectief aanvullend vervoer aangeboden door gemeenten en is bedoeld voor je alledaagse dingen, zoals een bezoek bij vrienden, sporten en uitgaan.
  • Hulp bij het opvoeden van je kinderen.

Neem contact op met de gemeente waar jij woont voor meer informatie over de genoemde voorzieningen.

Hulpmiddelen bij multiple sclerose

Hieronder staan enkele hulpmiddelen vermeld voor mensen met multiple sclerose:

Apparaten met spraakherkenning

Als je niet meer kunt typen door je MS-klachten, kun je een spraaksoftwareprogramma aanschaffen. Er bestaan diverse programma’s, zoals Dragon NaturallySpeaking 10. In veel gevallen wordt het programma vergoed door je zorgverzekering. Naast softwareprogramma’s voor de pc, hebben smartphones ook verschillende opties met spraakherkenning. 

Speciale rolstoelen

Er bestaan verschillende rolstoelen waarmee je je kunt verplaatsen wanneer lopen moeilijk wordt. Veel MS-patiënten hebben een voorkeur voor een handbewogen stoel in plaats van een elektrische rolstoel omdat deze kleiner, lichter en makkelijker wendbaar is. Daarnaast doe je met een handbewogen rolstoel nog aan lichaamsbeweging. Naast rolstoelen bestaan er ook scootmobiels waarmee je jezelf geheel elektrisch kunt voortbewegen. Neem contact op met je zorgverzekering over de mogelijkheden.

Rolstoelkussens

Personen die meer dan zes uur per dag zittend doorbrengen, lopen het risico op decubitus (doorliggen of doorzitten). Met speciale rolstoelkussens van traagschuim, gel of lucht (opblaaskussens) kun je doorzitten voorkomen. Neem contact op met je zorgverzekering of thuiszorgorganisatie voor de mogelijkheden. 

Warme kleding

Mensen met een handicap en andere mensen die veel stil zitten hebben het snel koud. Een wind- en waterdichte regenjas, poncho, schootkleed, sokken of wanten kunnen uitkomst bieden. Daarnaast bestaan er ook 'elektrisch verwarmde broeken'. Met hulpstukken zijn de broeken aan te sluiten op de accu van je auto of scootmobiel. Voor je handen bestaan er handschoenen waarvan je de toppen weg kunt klappen, zodat je vingertoppen vrijkomen.

Hulphond

Een hulphond is in staat om met behulp van intensieve training van alles leren, bijvoorbeeld om je jas aan te geven, voorwerpen op te rapen of de deur voor je open te doen. Als je in aanmerking wilt komen voor een hulphond, kun je je aanmelden bij KNGF Geleidehonden die honden opleidt tot hulphond. De kosten hiervan worden door zorgverzekeraars vergoed. Meer informatie vind je op www.geleidehond.nl.

Systeem voor omgevingsbediening

Er bestaan systemen die het mogelijk maken om elektronisch bepaalde functies in het huis aan te sturen. Deze systemen kunnen bijvoorbeeld op je elektrische rolstoel worden gemonteerd en ze kunnen zo gemaakt worden dat je bijvoorbeeld met enkel een hoofd- of zelfs oogbolbeweging de lampen kunt aandoen of een deur kunt openmaken.

Katheters, darmspoelen of incontinentiemateriaal

Veel mensen met MS hebben moeite om hun plas op te houden. Het vergt moed om met dit probleem naar buiten te treden. Echter als blaas- en darmproblemen onbehandeld blijven, kunnen ze van invloed zijn op het verdere verloop van de ziekte en een grote impact hebben op de kwaliteit. Neem altijd contact op met je zorgprofessional om je blaas- en/of darmproblemen te bespreken.

  • Bij urine-incontinentie wordt vaak incontinentieverband voorgeschreven, maar afvoerende materialen bieden voor mannen een comfortabelere oplossing.
  • Bij urine-retentie, doordat je blaas niet meer in staat is om zichzelf te legen. Een zelfkatheterisatie is hierbij een oplossing. Je arts of verpleegkundige bepaalt of zelfkatheteriseren voor jou geschikt is.
  • Bij obstipatie (ook wel constipatie of verstopping), dit wordt bij aanpassing van de voeding geadviseerd, en indien mogelijk voor meer lichaamsbeweging. Mocht dit niet helpen dan zou je arts laxantia kunnen voorschrijven of je doorverwijzen naar een gespecialiseerd centrum.
  • Bij ontlastingsincontinentie, door overmatig gebruik van laxeermiddelen of obstipatie. Bij darmspoelen wordt via een katheter water in je darmen gebracht. De darm wordt hierdoor zoveel mogelijk schoongespoeld.

Bezoek voor meer informatie over hulpmiddelen en de mogelijkheden de website van de overheid www.regelhulp.nl.

Hieronder staan enkele hulpmiddelen vermeld voor mensen met multiple sclerose:

Apparaten met spraakherkenning

Als je niet meer kunt typen door je MS-klachten, kun je een spraaksoftwareprogramma aanschaffen. Er bestaan diverse programma’s, zoals Dragon NaturallySpeaking 10. In veel gevallen wordt het programma vergoed door je zorgverzekering. Naast softwareprogramma’s voor de pc, hebben smartphones ook verschillende opties met spraakherkenning. 

Speciale rolstoelen

Er bestaan verschillende rolstoelen waarmee je je kunt verplaatsen wanneer lopen moeilijk wordt. Veel MS-patiënten hebben een voorkeur voor een handbewogen stoel in plaats van een elektrische rolstoel omdat deze kleiner, lichter en makkelijker wendbaar is. Daarnaast doe je met een handbewogen rolstoel nog aan lichaamsbeweging. Naast rolstoelen bestaan er ook scootmobiels waarmee je jezelf geheel elektrisch kunt voortbewegen. Neem contact op met je zorgverzekering over de mogelijkheden.

Rolstoelkussens

Personen die meer dan zes uur per dag zittend doorbrengen, lopen het risico op decubitus (doorliggen of doorzitten). Met speciale rolstoelkussens van traagschuim, gel of lucht (opblaaskussens) kun je doorzitten voorkomen. Neem contact op met je zorgverzekering of thuiszorgorganisatie voor de mogelijkheden. 

Warme kleding

Mensen met een handicap en andere mensen die veel stil zitten hebben het snel koud. Een wind- en waterdichte regenjas, poncho, schootkleed, sokken of wanten kunnen uitkomst bieden. Daarnaast bestaan er ook 'elektrisch verwarmde broeken'. Met hulpstukken zijn de broeken aan te sluiten op de accu van je auto of scootmobiel. Voor je handen bestaan er handschoenen waarvan je de toppen weg kunt klappen, zodat je vingertoppen vrijkomen.

Hulphond

Een hulphond is in staat om met behulp van intensieve training van alles leren, bijvoorbeeld om je jas aan te geven, voorwerpen op te rapen of de deur voor je open te doen. Als je in aanmerking wilt komen voor een hulphond, kun je je aanmelden bij KNGF Geleidehonden die honden opleidt tot hulphond. De kosten hiervan worden door zorgverzekeraars vergoed. Meer informatie vind je op www.geleidehond.nl.

Systeem voor omgevingsbediening

Er bestaan systemen die het mogelijk maken om elektronisch bepaalde functies in het huis aan te sturen. Deze systemen kunnen bijvoorbeeld op je elektrische rolstoel worden gemonteerd en ze kunnen zo gemaakt worden dat je bijvoorbeeld met enkel een hoofd- of zelfs oogbolbeweging de lampen kunt aandoen of een deur kunt openmaken.

Katheters, darmspoelen of incontinentiemateriaal

Veel mensen met MS hebben moeite om hun plas op te houden. Het vergt moed om met dit probleem naar buiten te treden. Echter als blaas- en darmproblemen onbehandeld blijven, kunnen ze van invloed zijn op het verdere verloop van de ziekte en een grote impact hebben op de kwaliteit. Neem altijd contact op met je zorgprofessional om je blaas- en/of darmproblemen te bespreken.

  • Bij urine-incontinentie wordt vaak incontinentieverband voorgeschreven, maar afvoerende materialen bieden voor mannen een comfortabelere oplossing.
  • Bij urine-retentie, doordat je blaas niet meer in staat is om zichzelf te legen. Een zelfkatheterisatie is hierbij een oplossing. Je arts of verpleegkundige bepaalt of zelfkatheteriseren voor jou geschikt is.
  • Bij obstipatie (ook wel constipatie of verstopping), dit wordt bij aanpassing van de voeding geadviseerd, en indien mogelijk voor meer lichaamsbeweging. Mocht dit niet helpen dan zou je arts laxantia kunnen voorschrijven of je doorverwijzen naar een gespecialiseerd centrum.
  • Bij ontlastingsincontinentie, door overmatig gebruik van laxeermiddelen of obstipatie. Bij darmspoelen wordt via een katheter water in je darmen gebracht. De darm wordt hierdoor zoveel mogelijk schoongespoeld.

Bezoek voor meer informatie over hulpmiddelen en de mogelijkheden de website van de overheid www.regelhulp.nl.

Verder lezen

Pagina laatst aangepast op 22-03-2021

Auteur: Redactie Gezondheidsplein

Vond je deze informatie nuttig?

4.3 uit 5 - 58 beoordelingen

Heeft deze informatie jou geholpen?

.
- Advertentie -
- Advertentie -