Gen in verband gebracht met ziekte van Crohn

Noord-Amerikaanse wetenschappers hebben een genetische mutatie gevonden die een sleutelrol speelt in de ontwikkeling van de ziekte van Crohn, een chronische aandoening aan het spijsverteringskanaal. De ontdekking kan artsen helpen de ziekte eerder vast te stellen en de ontwikkeling van nieuwe medicijnen bevorderen.

Ongeveer 35.000 Nederlanders kampen met de ziekte van Crohn. Daar komen er volgens een schatting van patiëntenvereniging CCUVN jaarlijks circa duizend bij. Het duurt vaak lang voordat artsen een diagnose kunnen stellen, waardoor patiënten volgens de onderzoekers vaak langdurig lijden. De aandoening gaat gepaard met hevige buikpijn, koorts en diarree. Ook kunnen patiënten klachten krijgen aan hun gewrichten, huid en ogen.

Lees meer over de ziekte van Crohn