Cystic Fibrosis
Cystic Fibrosis (CF) is een erfelijke ziekte. Kenmerkend voor deze ziekte is dat de slijmklieren te dik en te taai slijm maken. Daarom wordt de ziekte ook wel 'taaislijmziekte' genoemd.
Slijmklieren
Op verschillende plaatsen in het lichaam zitten klieren die vocht afscheiden, bijvoorbeeld in je longen, buik, neus en mond. In de luchtwegen is dit slijm nodig om stofdeeltjes, virussen en bacteriën uit de luchtwegen af te voeren. Via het slijm worden ook enzymen, die nodig zijn om vet te verteren, van de alvleesklier naar de dunne darm gebracht.
Taai slijm
Bij mensen met CF is het slijm te dik, waardoor het slijm gaat ophopen in verschillende organen. Hierdoor ontstaan infecties in de longen en verstoppingen van de afvoergangen in de alvleesklier en de lever. Als gevolg hiervan gaan deze organen steeds minder goed functioneren.
Levensverwachting
CF is een ernstige aangeboren aandoening die op dit moment niet te genezen is. Tijdens het verloop van de ziekte worden de klachten steeds erger. Hierdoor is de levensverwachting beperkt. In Nederland zijn ongeveer 400 volwassenen en 700 kinderen met CF. De helft van hen wordt niet ouder dan 32 jaar.
Klik op een van onderstaande links om verder te lezen.