Meer informatie en links
- De Stichting Restless Legs geeft informatie over de aandoening RLS. Ook stimuleert zij onderzoek naar deze aandoeningen, wat vooral moet leiden tot betere en doeltreffende behandelingen. Er is een patiëntenvereniging en een eigen blad waardoor je onder andere op de hoogte wordt gehouden van onderzoeksresultaten. Patiënten kunnen elkaar tips geven over het voorkomen van klachten. De stichting heeft ook een eigen website: www.stichting-restless-legs.org Voor het bestellen van folders of opgeven als lid: Stichting Restless Legs Marterlaan 13 6705 CK Wageningen Voor verdere informatie: Maandag t/m vrijdag van 19.00 tot 20.00 uur T: 0900 7574636 (1 eurocent per minuut)
- www.wemove.org/rls/ Een site met informatie voor zowel patiënten als medici. Het is een Amerikaanse site en bevat dus met name informatie gericht op Amerika, waar zo'n 12 miljoen mensen aan het syndroom lijden. De site geeft daarentegen duidelijke informatie over oorzaken en behandelingen. Er is ook een lezing te volgen. Een arts geeft antwoorden op de meest gestelde vragen. Uit de antwoorden blijkt RLS vaak in familieverband voor te komen. Wetenschappers zijn op zoek naar een mogelijk gen dat RLS veroorzaakt. Deze site houdt bezoekers op de hoogte van zulke ontwikkelingen.
- www.rls.org De Amerikaanse RLS Foundation heeft een eigen site waar veel informatie te vinden is. Er is een vertaling van de informatie in het Nederlands aan te klikken! Daar zijn onder andere tips te vinden om de kwaliteit van leven niet te veel te laten aantasten door RLS. Enkele van die tips zijn: aan familie en vrienden vertellen wat de aandoening inhoudt en wat het voor de patiënt zelf betekent, een slaapdagboek bijhouden om dit te bespreken met de arts en de dag beginnen met rekoefeningen. Een chatkanaal is eveneens te bezoeken, waardoor 'praten' met lotgenoten via het internet mogelijk is.
Klik op een van onderstaande links om verder te lezen.